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磺丁基倍他環(huán)糊精鈉

2021-11-14
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磺丁基倍他環(huán)糊精鈉

【品    :磺丁基倍他環(huán)糊精鈉

英文名稱(chēng) 】:Betadex sulfobutyl ether sodium

【質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)USP/EP/CDE備案標(biāo)準(zhǔn)

CAS No.182410-00-0

DMF No.030167

CDE登記號(hào)F20190000285

【分  C42H70-nO35 (C4H8O3S Na)n

【分  1135+158n

【包裝規(guī)格1千克/, 2千克/, 10千克/桶,20千克/

【儲(chǔ)存:密封,在干燥處保存

 

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

品   名磺丁基倍他環(huán)糊精鈉
檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)CDE備案標(biāo)準(zhǔn)USP
檢測(cè)項(xiàng)目指標(biāo)指標(biāo)
性狀白色或類(lèi)白色無(wú)定形粉末;極具引濕性。白色或類(lèi)白色無(wú)定形粉末。
溶解度本品在水中易溶解,在甲醇中略溶,在乙醇、正己烷、正丁醇、乙腈、異丙醇和乙酸乙酯中幾乎不溶。本品極易溶于水,略溶于甲醇,幾乎不溶于乙醇、正己烷、正丁醇、乙腈、異丙醇和乙酸乙酯。
鑒別紅外光譜紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致。與標(biāo)準(zhǔn)樣品呈現(xiàn)相同的吸收帶。
液相在含量測(cè)定項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。樣品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與標(biāo)準(zhǔn)溶液的保留時(shí)間一致。
平均取代度應(yīng)符合規(guī)定。應(yīng)符合規(guī)定。
應(yīng)顯鈉鹽鑒別反應(yīng)。呈鈉鹽反應(yīng)。
含量(按無(wú)水物計(jì)算)95.0%~105.0%95.0%~105.0% 
溶液澄清度與顏色30%(w/v)溶液澄清無(wú)色。30%(w/v)溶液澄清。
酸堿度4.0~6.84.0~6.8
倍他環(huán)糊精≤0.1%≤0.1%
1,4-丁烷磺內(nèi)酯≤0.5ppm≤0.5ppm
氯化鈉≤0.2%≤0.2%
4-羥基丁烷-1-磺酸≤0.09%≤0.09%
雙(4-磺丁基)醚二鈉≤0.05%≤0.05%
還原糖≤0.05%/
水分≤10.0%≤10.0%
≤0.37ppm/
≤1.5ppm/
重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之五/
微生物限度需氧菌總數(shù)≤100cfu/g≤100cfu/g
霉菌與酵母菌總數(shù)≤50cfu/g≤50cfu/g
大腸埃希菌每1g供試品不得檢出不得檢出 
細(xì)菌內(nèi)毒素<0.01EU/mg≤0.01EU/mg
平均取代度6.2~6.96.2~6.9

產(chǎn)品性能

磺丁基倍他環(huán)糊精鈉是多陰離子的倍他環(huán)糊精衍生物,分子呈圓臺(tái)形狀,圓臺(tái)內(nèi)部疏水,外部連接親水性磺丁基醚取代基,圓臺(tái)內(nèi)部和側(cè)鏈的烷基醚部分能較好地容納疏水性藥物分子,具有增加藥物溶解度、提高藥物穩(wěn)定性等功能和安全性良好的優(yōu)點(diǎn),能提高藥物的生物利用度,減輕不良反應(yīng),尤其適用于難溶性藥物注射劑的開(kāi)發(fā),并且在藥物制劑的其他領(lǐng)域也得到了廣泛的應(yīng)用。

1、在注射藥中的應(yīng)用

將磺丁基倍他環(huán)糊精鈉應(yīng)用于注射性藥物,主要是期望提高難溶性藥物的溶解度,使藥物在注射時(shí)能快速傳遞并達(dá)到所需藥量,降低注射給藥對(duì)給藥部位的刺激性,提高溶液狀態(tài)下藥物的穩(wěn)定性,緩和藥物的融血作用,提高用藥的安全性。

2、在口服藥中的應(yīng)用

通過(guò)修飾藥物的釋放位點(diǎn)增加藥物的穩(wěn)定性或延長(zhǎng)藥物在腸胃的釋放時(shí)間、減少藥物對(duì)局部組織的刺激性、掩蓋一些藥物的不愉快氣味。

3、在鼻部給藥中的應(yīng)用

將磺丁基倍他環(huán)糊精鈉應(yīng)用于經(jīng)鼻給藥,主要是增加了鼻黏膜的滲透性,提高藥物的溶解度﹑穩(wěn)定性,改善給藥靶部位藥物的新陳代謝速率。

【給藥途徑】:注射藥、口服藥、鼻部用藥、眼部用藥,對(duì)于含氮類(lèi)藥物具有特殊的親和力和包合性。


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